發(fā)布時(shí)間: 2022-09-08 點(diǎn)擊次數(shù): 3763次
黃曲霉毒素總量免疫親和柱測(cè)定的基礎(chǔ)是抗原、抗體反應(yīng),抗體連接在柱體內(nèi),樣品中的黃曲霉毒素經(jīng)過提取、過濾、稀釋,然后緩慢的通過黃曲霉免疫親和柱,在免疫親和柱內(nèi)毒素與抗體結(jié)合,之后洗滌免疫親和柱除去沒有被結(jié)合的其他無關(guān)物質(zhì)。用甲醇洗脫黃曲霉毒素,然后注入到分析儀器中用于檢測(cè)。
原理:
樣品經(jīng)提取液提取、過濾、稀釋,然后通過鍵合有黃曲霉毒素總量免疫親和柱。此時(shí),黃曲霉毒素被親和柱中的抗體特異性的吸附,用水或緩沖液將免疫親和柱上的雜質(zhì)除去,然后用甲醇使抗體變性,從而將黃曲霉毒素從親和柱上洗脫下來。最后,用HPLC或熒光計(jì)進(jìn)行定量檢測(cè)。
黃曲霉毒素總量免疫親和柱的操作步驟簡(jiǎn)介:
1、 提取樣品:研磨、稱重50g樣品;用甲醇/水(80/20 V/V)混合物將樣品高速混勻1分鐘。
2、 過濾:將提取的樣品濾膜過濾,然后再過0.4μm濾膜。
3、 吸附、淋洗:將濾液2ml加到8ml PBS緩沖液(pH7.2)后,通過AflaCLEAN凈化柱,流速不大于1mL/min;用10ml水清洗親合柱;用甲醇1ml 兩次將黃曲霉毒素從親合柱上淋洗下來,并收集于HPLC進(jìn)樣小瓶中。
4、 測(cè)定:HPLC直接進(jìn)樣,在經(jīng)過柱分離后,被UVE衍生化,被熒光檢測(cè)器記錄各種黃曲霉毒素的濃度。
注意事項(xiàng):
1、黃曲霉毒素對(duì)人體有害,應(yīng)戴手套操作;
2、使用過的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液用5%濃度的NaClO溶液浸泡過夜;
3、不要使用過了有效日期的免疫親和柱;
4、免疫親和柱不使用時(shí)要2-8℃保存,不可凍存;
5、使用前,免疫親和柱需回至室溫(22-25℃);
6、取樣量:根據(jù)實(shí)際情況可以適當(dāng)增減,但不可太少,同時(shí)提取液體積要按比例隨之改變;
7、pH:上柱液pH要在6~8之間,若偏離此范圍需要HCl或NaOH調(diào)節(jié)pH。